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Qualitätsmanagement - für uns kein Fremdwort

In unserem Unternehmen hat Qualität einen hohen Stellenwert, und zwar nicht nur die Produkt- oder Maschinenqualität, sondern auch die Qualität der Prozesse, sowie des Managements.

Um nicht nur die Qualität der Maschinen zu sichern, sondern auch die Mitarbeiter auf einem hohen Weiterbildungsstand zu halten, wurde im Rahmen der seit 1994 bestehenden DIN EN ISO 9001:2000 Zertifizierung eine Schulungsplanung eingeführt.

Zusätzlich finden regelmäßige Kundenaudits der pharmazeutischen Unternehmen statt, welche die konforme Arbeitsweise nach ISO 9001:2000 und »Good Manufacturing Practice (GMP)« prüfen.

Qualitätspolitik

Unser Qualitätswesen

begleitet von der Wareneingangskontrolle der Materialien bis zur Endkontrolle der Produkte die komplette Produktion.

Prüfung der Auftragstasche
Preflight-Check der gelieferten Daten in der Druckvorstufe
Auflegen der Prüffilme aus den Kundendaten in der digitalen Plattenerstellung und im Druck
anschließender Prüfung durch eine 100%-Kontrolle im Haftetikettenbereich

Diese garantiert, dass nur hundertprozentige Qualität, wie bei der Produktion von Etiketten und Packungsbeilagen für die Pharmazieindustrie verlangt, ausgeliefert wird.

Wettbewerbsvorteile nutzen

Im Rahmen der Dokumentationspflicht für DIN EN ISO 9001:2000, GMP und Validierungsvorgaben besteht die Möglichkeit Reports jedes einzelnen Prozessschrittes festzuhalten und zu archivieren. Diese Validierung stellt in der Fertigung von Etiketten für die pharmazeutische Industrie, einen klaren Wettbewerbsvorteil gegenüber Mitbewerbern dar.

Kundenspezifische Anforderungen werden bei uns als selbstverständlich in die tägliche Produktion integriert.